血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是()。

血友病A、B为X连锁遗传病。 血友病传递者，女性，25岁，其父为血友病患者。因近期计划结婚，和男友来遗传咨询门诊进行咨询。医护人员应告知其血友病的遗传方式是（）。 性连锁遗传病以X连锁隐性遗传病居多，如红绿色盲、血友病等。（） 血友病A属于遗传病（） 血友病A属于遗传病 血友病A缺乏（）。血友病B缺乏（） 在下列关于血友病（伴X隐性）基因遗传的叙述中，不可能的一项是（） 血友病的遗传形式是（） 血友病A的遗传方式是（） 血友病A的遗传方式是（） 符合血友病A遗传规律的是 血友病C的遗传方式是 血友病B的遗传方式是 某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（） 血友病甲为____因子缺乏，血友病乙为_____因子缺乏，血友病丙为____因子缺乏。 一对表现型正常的夫妇，生了一个血友病的男孩，再生一个血友病的男孩或血友病女孩的概率分别是（） 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（　）。 血友病A是（）因子缺乏症，血友病B是（）因子缺乏症，血友病C是（）因子缺乏症。 血友病的遗传规律正确的是（） 血友病的遗传规律正确的是