热门试题
关于血友病基因的诊断，错误的是（）
血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）
血友病是单基因遗传病，无法治疗，只能维持（）
一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（）
血友病A缺乏（）。血友病B缺乏（）
可以用于血友病B的基因治疗策略是
可以用于乙型血友病的基因治疗策略是（）
血管性血友病是（）基因突变所致的疾病
血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是()。
血友病A是（）因子缺乏症，血友病B是（）因子缺乏症，血友病C是（）因子缺乏症。
血友病甲为____因子缺乏，血友病乙为_____因子缺乏，血友病丙为____因子缺乏。
某男患有色盲和血友病。经调查发现，其父色盲，祖父患血友病；其母及外祖父均正常。祖母与外祖母已故，无法调查。你认为这位男患者的致病基因来自（）
血友病A和血友病B的遗传方式同是（）
应用PCR检测A型血友病常可检测因子Ⅷ基因及其突变,因子Ⅷ基因定位于（）
血友病是（）。
血友病A是
血友病A是()
在对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现，血友病患者占0.7%(男：女=2：1)﹔血友病携带者占5%，那么，这个种群中的Xb(也就是致病基因)的频率是()
乙型血友病(血友病B)需定期补充的凝血因子是（）
甲型血友病(血友病A)需定期补充的凝血因子是（）
