经营该类医疗器械实行许可管理的是（）

助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（） 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（）。 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械经营分为备案和许可的依据是（  ） 以下医疗器械经营不实行备案管理的品种是（） 下列医疗器械经营不实行备案管理的品种是（） 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（  ） 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 经营第三类医疗器械实行（）管理 根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（）管理。 厂家对医疗器械实行分类管理，医疗器械分几类？（） 关于医疗器械经营许可证管理的说法，错误的是 经营血管内导管的医疗器械经营企业的许可管理部门是（） 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》（） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 下列医疗器械国家实行一类管理的是下列医疗器械国家实行一类管理的是（） 医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后，应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》（）。 实行备案管理的医疗器械是（　　）。 实行注册管理的医疗器械是（　　）。