根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法,错误的是
A. 应制定药品流通环节操作规程及计算机系统操作规程
B. 企业建立的记录应真实、完整、准确、有效和可追溯
C. 应根据工作情况,随时填写书面记录及凭证,做到字迹清晰,不得随意涂改和撕毁
D. 更改记录的,应注明理由、日期并签名
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