从哪里可以快速查询到药品的不良反应（）。

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 不良反应自愿报告制度以医生报告行医中观察到的可疑药品不良反应为基础（） 新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 药品不良反应。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 下列可以减少药品不良反应的组合为（　　）。 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行 什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理有什么重要意义？ 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人可以向经治医师、药品生产企业、批发企业、零售企业、当地药品不良反应监测机构报告的不良反应是（） 我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求，对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）