下列可以减少药品不良反应的组合为（　　）。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 药品不良反应。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列情形属于药品严重不良反应的有 下列属于药品不良反应的是（） 药品的不良反应包括下列哪项（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行 什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理有什么重要意义？ 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人可以向经治医师、药品生产企业、批发企业、零售企业、当地药品不良反应监测机构报告的不良反应是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。