《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向

《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指 应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是( ) 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告新的和严重的不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是（ ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对所发现新的不良反应报告时限，应在发现之日起的 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（　　）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（  ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是