药品不良反应。

药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 药品不良反应。 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行 什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理有什么重要意义？ 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 依照药品不良反应程度分级标准，以下属于“中度药品不良反应”的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）。 实行药品不良反应监测制度的意义实行药品不良反应监测制度的意义（）