[药事管理与法规]药品生产、经营企业和医疗卫生机构应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现药品不良反应引起的死亡病例 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应的，应 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现新的或严重的药品不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应 依据药品不良反应报告的相关管理规定，药品生产、经营企业和医疗卫生机构报告要求（ ） 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（） 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应应当（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）