登录/
注册
下载APP
帮助中心
首页
考试
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
医院三基考试
>
[药事管理与法规]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
多选题
[药事管理与法规]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A. 及时报告当地药品监督管理部门
B. 就地销毁
C. 不得自行销售,但可以退、换货
D. 不得自行作销售或退、换货处理
E. 进行内在质量检查
查看答案
该试题由用户208****88提供
查看答案人数:26897
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户208****88提供
查看答案人数:26898
如遇到问题请
联系客服
搜索
热门试题
[药事管理与法规]开办药品生产企业的条件是
[药事管理与法规]药品生产企业可以从事以下活动
[药事管理与法规]药品生产企业GMP的文件管理系统包括
[药事管理与法规]药品经营企业的市场准人条件有
[药事管理与法规]药品经营企业,医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药,劣药的,应当
[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
[药事管理与法规]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是
《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括()
[药事管理与法规]医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品
[药事管理与法规]药品经营企业应建立的质量体系包括
[药事管理与法规]企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由原发证机关
[药事管理与法规]《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须
[药事管理与法规]药品生产企业管理的特殊要求是具有
[药事管理与法规]麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是
[药事管理与法规]药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业的执法情况,包括
[药事管理与法规]药品批发企业对退货记录
[药事管理与法规]以下对零售企业经营的观念的说法正确的是
《药品经营质量管理规范》规定,对企业经营药品的质量负领导责任的是《药品经营质量管理规范》规定,对企业经营药品的质量负领导责任的是()
[药事管理与法规]申请GSP认证的药品经营企业应符合的条件有
[药事管理与法规]申请GSP认证的药品经营企业应报送的资料包括
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
账号登录
短信登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了