个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，报告对象可以是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 发现新的或严重的药品不良反应 发现新的或严重的药品不良反应 发现的群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 发现新的或严重的药品不良反应的，应 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 主要报告该药品引起的严重或新的不良反应 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为 主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 个人报告新的或严重的药品不良反应的时机是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 应报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是