药品生产企业、经营企业和医疗机构获知或发现药品群体不良事件后，应该采取的措施包括（）

药品生产企业、经营企业和医疗机构是 药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的，应（　　）。 药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的，应（　　）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除 药品生产经营企业和医疗机构发现或者获知新的严重的不良反应应当在（）日内报告 药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。 药品生产、经营企业和医疗机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（　　）。 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员 药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。() 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中（），必须每年进行健康检查 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的，必须每年进行健康检查（） 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是 药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（） 药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（） 药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（）。 将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是（）。 将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是（）。 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须（）。