单选题

关于药品召回管理的说法,错误的是  

A. 境内代理人在境内实施药品召回的,应当按照《药品召回管理办法》规定组织实施召回,并向其所在地省级药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告药品召回和处理情况
B. 召回药品需要销毁的,应当在药品上市许可持有人、药品生产企业或者储存召回药品所在地县级以上药品监督管理部门或者公证机构监督下销毁
C. 实施药品一级召回的,药品上市许可持有人应当申请在国家药品监督管理局网站发布召回信息
D. 药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录,记录应当保存5年且不得少于药品有效期后1年

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《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。 《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。 根据《药品召回管理办法》,关于药品生产企业药品召回后的处理措施,不合法的是()  根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( ) 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( )。 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是(  ) 根据《药品召回管理办法》,药品召回的责任主体是()。 关于药品的召回与淘汰,下列说法正确的是 第 7 题 根据《药品召回管理办法》药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体包括() 关于确定"药品召回"的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是() 根据《药品召回管理办法》,应当建立和完善药品召回制度的是() 《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是什么? 根据《药品召回管理办法》,应当建立药品召回信息公开制度的是() 根据《药品召回管理办法》, 作出责令召回决定的是 根据《药品召回管理办法》,作出主动召回决定的是 根据《药品召回管理办法》,作出责令召回决定的是
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