单选题

根据《药品召回管理办法》,应当建立和完善药品召回制度的是()

A. 国家食品药品监督管理局
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
D. 药品生产企业

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第 7 题 根据《药品召回管理办法》药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是() 根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是()   药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善(),收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行()、(),召回存在安全隐患的药品。 根据《药品召回管理办法》, 作出责令召回决定的是 根据《药品召回管理办法》,作出主动召回决定的是 根据《药品召回管理办法》,作出责令召回决定的是 根据《药品召回管理办法》做出责令召回决定的是() 根据《药品召回管理办法》,作出主动召回决定的是 根据《药品召回管理办法》,作出责令召回决定的是 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业对召回药品的处理措施,不包括() 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是() 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 二级召回在 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是三级召回在 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是一级召回在 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是二级召回在 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 一级召回在 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 三级召回在 根据《药品召回管理办法》做出主动召回决定的是()  根据《药品召回管理办法》规定,药品召回的责任与义务说法正确的是()
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