关于确定"药品召回"的药品，医疗机构内负责召回药品事宜的部门是

根据《药品召回管理办法》，关于药品召回的说法,错误的是（） 根据《药品召回管理办法》，关于药品召回的说法，错误的是（）   药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止销售，告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用，召回已销售的药品，及时公开召回信息（） 根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体包括（） 根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（ ） 根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（ ）。 根据《药品召回管理办法》三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在 地省级药品监督管理部门备案 根据《药品召回管理办法》，关于药品生产企业药品召回后的处理措施，不合法的是（） 某药品生产企业决定召回一批药品，依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的 根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（  ） 《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是什么？ 根据《药品召回管理办法》，药品召回的责任主体是（）。 根据《药品召回管理办法》，关于药品生产企业药品召回后的处理措施，不合法的是（）  企业应当协助药品履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录（） 当药品存在安全隐患，需要进行召回时，决定召回药品的名称、规格、生产商、召回范围、召回级别、主要执行者等事宜的相关人员应该是 《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？ 药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的或者拒绝召回药品的（） 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）