单选题

根据《药品召回管理办法》,应当建立药品召回信息公开制度的是()

A. 国家食品药品监督管理局
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
D. 药品生产企业

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根据《药品召回管理办法》,药品召回的责任主体是()。 企业应当协助药品履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品,并建立药品召回记录() 企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品,并建立药品召回记录。() 第 7 题 根据《药品召回管理办法》药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是() 根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是()   根据《药品召回管理办法》,药品生产企业对召回药品的处理措施,不包括() 企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照()的要求及时()药品召回信息,控制和收回存在()的药品,并建立()记录。 根据《药品召回管理办法》规定,药品生产企业 根据《药品召回管理办法》,作出责令召回决定的是 根据《药品召回管理办法》, 作出责令召回决定的是 根据《药品召回管理办法》,作出主动召回决定的是 根据《药品召回管理办法》做出责令召回决定的是() 根据《药品召回管理办法》,作出责令召回决定的是 根据《药品召回管理办法》,作出主动召回决定的是 《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是什么? 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是() 根据《药品召回管理办法》:对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于() 根据《药品召回管理办法》,对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于 根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于
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