出库复核记录（）

药品出库时应当对照销售记录进行复核（） 出库复核记录应当保存至医疗器械有效期后（） 药品出库检查复核记录应保存至超过其有效期（　　）。 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（） 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）。 物资复核后，出库管理人员应根据实际情况做好复核记录，如实、详细地填写（）。 药品出库复核应当建立记录，包括（）、药品的通用名称、剂型、规格、（）、有效期、（）、和复核人员等内容。 药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为 出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：（） 出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理（） 根据《药品经营质量管理规范》药品出库复核应该建立的记录是（） 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（） 出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下哪些情况时不得出库，并报告质量管理部门处理（） 根据《药品经营质量管理规范》药品销售出库时复核所对照的记录为（） 出库的复核形式主要有专职复核、交叉复核和环环复核3种。 出库的复核形式主要有专职复核、交叉复核和环环复核3种（） 商品出库复核内容，按照复核的对象，主要有（）。 商品出库复核内容，按照复核的对象，主要有（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括（）