多选题

出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库,并报告质量管理部门处理()

A. 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题
B. 包装内有异常响动或者液体渗漏
C. 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符
D. 药品已超过有效期
E. 其他异常情况的药品

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医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对,发现以下情况()不得出库,并报告质量管理机构或者质量管理人员处理 医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对,发现以下哪些情况不得出库,并报告质量管理机构或者质量管理人员处理() 药品出库复核时应当对照的记录是() 医疗器械出库时,发现哪些情况不得出库?() 根据《药品经营质量管理规范》药品销售出库时复核所对照的记录为() 药品出库时发现哪些情况不得出库,并报告质量管理部门处理? 发现不得出库的情况,应报告哪个部门处理()。 出库复核记录() 出库复核记录() 办理临时出库不包括以下情况() 药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存() 办理担保品特殊出库限于以下情况() 仓管员出库时应依照的原则进行拣货,复核出库作业() 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是() 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是( ) 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是() 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是 出库复核记录应当保存至医疗器械有效期后() 对不得出库的药品进行处理的是()
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