根据《药品经营质量管理规范》药品出库复核应该建立的记录是（）

《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）。 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）。 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品出库应遵循的原则是 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为3年的药品出库复核记录保存期限至少为（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为3年的药品出库复核记录保存期限至少为（）  29. 根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是（ ）。 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库复核的主要依据是（） 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，有关药品出库，说法错误的是 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库时应当附加盖企业药品聘为专用章原件章的是（）。 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度（）