多选题

药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括

A. 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏
B. 标识内容与实物不符
C. 标签脱落、字迹模糊不清
D. 药品已超过有效期

查看答案
该试题由用户839****81提供 查看答案人数:42179 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户839****81提供 查看答案人数:42180 如遇到问题请联系客服
热门试题
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是( ) 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是() 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是 药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库() 药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库 根据《药品经营质量管理规范》药品销售出库时复核所对照的记录为() 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是() 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()。 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括() 药品批发企业药品出库时应药品批发企业药品出库时应() 药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业不得出库的情况包括() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括(  ) 药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存() 药品出库时发现以下哪些情况不得出库() 药品批发企业药品出库时应 药品批发企业药品出库的质量跟踪记录应保存() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位