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药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括
多选题
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括
A. 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏
B. 标识内容与实物不符
C. 标签脱落、字迹模糊不清
D. 药品已超过有效期
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药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库()
药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库
根据《药品经营质量管理规范》药品销售出库时复核所对照的记录为()
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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括()
药品批发企业药品出库时应药品批发企业药品出库时应()
药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业不得出库的情况包括()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括( )
药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存()
药品出库时发现以下哪些情况不得出库()
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药品批发企业药品出库的质量跟踪记录应保存()
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()
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