关于对已经批准上市的仿制药一致性评价，下列说法正确的（）

化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上完成一致性评价的期限为（） 药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体 国家药品监督管理局建立收载新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的目录收集（） 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是（） 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的是（）。 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是 承担仿制药质量和疗效一致性评价相关工作的机构是 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的是（  ） 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的机构是 仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指 国家推行的药品质量和疗效一致性评价规定，化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上应在__年内完成一致性评价 仿制药一致性评价是药品生产企业开展相关研究，确保药品质量和疗效与（）一致。 ________________。在这一过程中，仿制药一致性评价机制发挥着重要作用。仿制药一致性评价是我国药监部门对仿制药质量的认证方法，即对已批准上市的仿制药，要求其开展与原研药质量和疗效一致性的评价，使其在临床上能替代原研药。国家集采只“团购”通过一致性评价的仿制药或者原研药，确保了人们用药的高质量标准。正因此，那些真正关注群众用药需求、勇于创新的企业才能从中胜出，促进中国制药产业的高质量发展。填入横线处的词语最恰当的一项是： 仿制药在质量一致性评价工作中，需改变已批准工艺的，药品监督管理部门应该实施（） 核查中心组织起草了《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品药学研制现场检查要求》和《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品生产现场检查要求》规定，企业任何人员不得（）。 （2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指 CFDA公布的（）里对仿制药一致性评价工作首次有了详细的工作目标及时间表 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的药品监督管理技术机构是 截止到2019年7月，科伦药业已获批的一致性评价仿制药包括__（） 凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录中的化学药品仿制药口服固体制剂（289个品种），原则上完成一致性评价的时间为（）