仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。

空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时，最长时间间隔为（）。 空气洁净度等级所处状态不包括（） 空气洁净度是指洁净环境中空气含（）的程度 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。 控制区对空气洁净度要求是 GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）。 空气洁净度是指洁净环境中空气含(  )的程度。 对空气洁净度等级6-9级的洁净室 配苗与分装区空气洁净度要求是（） 控制区对空气洁净度的要求是（）。 洁净区包括人体净化用室（缓冲间）、操作室、洁净室，空气洁净度等级为（）整体布局合理，操作方便，各功能间分区明确。 GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 根据GMP要求，洁净区的空气洁净度大于多少级？ 空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持（）。 空气洁净度级别以表示（ ） 空气洁净度是指洁净空气的（）程度。 新《洁净规范》规定，洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。