空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时，最长时间间隔为（）。

控制区对空气洁净度要求是 空气洁净度是指洁净环境中空气含（）的程度 空气洁净度级别与数字关系为（） 取样区的空气洁净度级别应当（）。 空气洁净度所要控制的对象是( )。 控制区对空气洁净度的要求是（）。 配苗与分装区空气洁净度要求是（） 根据GMP要求，洁净区的空气洁净度大于多少级？ 空气洁净度以空气中的（）浓度来衡量 药品生产洁净室的空气洁净度划分为（） 当空气洁净度等级为N1级~N5级时，风管法兰的螺栓及铆钉孔的间距不应大于mm；当空气洁净度等级为N6级~N9级时，不应大于mm。不得采用抽芯铆钉（） 取样区的空气洁净度级别应当__。答案 空气洁净度是指洁净环境中空气含(  )的程度。 洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。 空气洁净度以空气中的__的浓度来衡量（） 空气洁净度静态测试时，室内测试人员不得多于（）人。 有空气洁净度要求的房间不宜采用哪种地面？（） 有空气洁净度要求的房间不宜采用哪种地面（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别