假定某某医疗器械厂于2019年2月5日针对李工的发明专利权提出无效宣告请求。2019年6月8日审查部门举行并完成了口头审理。下列证据应当给予考虑的是()。

　　某省医疗器械厂开发了一种新产品并于1990年2月申请了实用新型专利，同年11月授权。1992年该医疗器械厂发现某公司也生产同样产品，并以发明专利名义在市场上销售。于是该医疗器械厂向当地专利管理机关请求处理。　　问：此案如何处理?为什么? 某省医疗器械厂开发了一种新产品并于1990年2月申请了实用新型专利，同年11月授权。1992年该医疗器械厂发现某公司也生产同样产品，并以发明专利名义在市场上销售。于是该医疗器械厂向当地专利管理机关请求处理。 问：此案如何处理？为什么 某医疗器械厂(增值税一般纳税人)。2019年8月进口一批医疗器械。该批医疗器械成交价格202万元。支付购货佣金3万元。运抵我国海关前发生运费8万元。保险费无法确定。该厂进口该批医疗器械应缴纳关税( )万元(医疗器械进口关税税率30%)。 某医疗器械厂（增值税一般纳税人）。2019年8月进口一批医疗器械。该批医疗器械成交价格202万元。支付购货佣金3万元。运抵我国海关前发生运费8万元。保险费无法确定。该厂进口该批医疗器械应缴纳关税（）万元（医疗器械进口关税税率30%） 某医疗器械厂（增值税一般纳税人）。2019年8月进口一批医疗器械。该批医疗器械成交价格202万元。支付购货佣金3万元。运抵我国海关前发生运费8万元。保险费无法确定。该厂进口该批医疗器械应缴纳关税（　）万元（医疗器械进口关税税率30%）。 某医疗器械厂(增值税一般纳税人)。2019年8月进口一批医疗器械。该批医疗器械成交价格202万元。支付购货佣金3万元。运抵我国海关前发生运费8万元。保险费无法确定。该厂进口该批医疗器械应缴纳关税()万元(医疗器械进口关税税率30%)。   应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，保存时间不得少于5年的医疗器械记录是（  ） 《医疗器械经营监督管理办法》于（）日起施行 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械经营许可证有效期为 5年 ，医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的 合格证明文件 ，建立进货查验记录制度（） 医疗器械产品的针对性监督抽查适用于医疗器械产品的针对性监督抽查适用于（） 某医疗器械生产日期为2021年08月20日，有效期为2年，其采购记录需保存至（）年 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后（）。 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 《医疗器械经营许可证》有效期为5年。 《医疗器械经营许可证》有效期为5年（）