医疗器械产品的针对性监督抽查适用于医疗器械产品的针对性监督抽查适用于（）

制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售，应当销售的对象和产品分别是 医疗器械注册证号中，适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械的注册形式为（） 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械（） 医疗器械经营质量管理规范适用于 医疗器械经营质量管理规范适用于（）。 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（）。 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   下列哪种医疗器械注册证代表的是港、澳、台医疗器械产品（） 《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的（） 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚？ 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 医疗器械新产品由谁审批？