登录/
注册
下载APP
帮助中心
首页
考试
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后()。
单选题
大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后()。
A. 2年
B. 3年
C. 4年
D. 5年
查看答案
该试题由用户266****66提供
查看答案人数:17011
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户266****66提供
查看答案人数:17012
如遇到问题请
联系客服
搜索
热门试题
医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当
医疗器械使用单位应当保留进货查验记录至( )
医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的不得少于()年,植入类医疗器械的记录()。
医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的不得少于()年,植入类医疗器械的记录()
医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当( )
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存
医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。
植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存()
植入性医疗器械进货查验记录保存时限为()
医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。
医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的()
《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定,如果医疗器械(非植入类医疗器械)有有效期,记录应当保存至医疗器械有效期后()
关于医疗器械进货查验记录和销售记录保存正确的是?()
医疗器械经营许可证有效期为 5年 ,医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的 合格证明文件 ,建立进货查验记录制度()
医疗器械经营企业的进货査验和销售记录应保存至医疗器械有效期后()
医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时,应当建立并永久保存使用记录()
医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时,应当建立并永久保存使用记录()
植入类医疗器械,其药品进货查验记录和销售记录应当保存的年限是
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
账号登录
短信登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了