人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）

常染色体显性遗传病（）。 常染色体显性遗传病（） 在常染色体显性遗传(AD) 常染色体显性遗传表现为（） 常染色体显性遗传病 选择对常染色体显性基因的作用（），对常染色体隐性基因的作用（）。 选择对常染色体显性基因的作用，对常染色体隐性基因的作用（）。 常染色体显性遗传性多囊肾病的基因缺失最常发生在（ ） 在常染色体显性遗传中，正常人的基因型应为（） 21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病 短指（趾）症A1型是常染色体（）性遗传病 属于常染色体显性遗传病（）。 是常染色体显性遗传的疾病（）。 属于常染色体显性遗传病 是常染色体显性遗传的疾病 ( ) 常染色体显性遗传型多囊肾 下列那种类型偏头痛可呈常染色体显性遗传（） 哪项是常染色体显性遗传的特征（） 常染色体显性遗传的类型不包括( )。 属于常染色体显性遗传的疾病有（）