选择对常染色体显性基因的作用（），对常染色体隐性基因的作用（）。

由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病，所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病（） 以下明确为单基因常染色体显性遗传的肾脏疾病是 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（） 常染色体显性遗传病的基因型多数是（） 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 常染色体显性遗传性多囊肾病的基因缺失最常发生在（ ） 在常染色体显性遗传中，正常人的基因型应为（） 21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 在常染色体隐性遗传中，携带者的基因型是（） 在常染色体隐性遗传中，正常人的基因型应为（） 已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法（） 人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（）。 人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（） 属常染色体隐性遗传（） 以下选项中，常染色体单基因疾病包括（） 常染色体显性遗传病（）。 在常染色体显性遗传(AD) 常染色体显性遗传病（） 常染色体显性遗传病 常染色体显性遗传表现为（）