常染色体显性遗传病（）。
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
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先天聋哑为常染色体显性遗传病。（）
严重常染色体显性遗传病，不包括（）
属于常染色体显性遗传病的是（）
关于常染色体显性遗传病错误的是：（ ）
常染色体显性遗传病的理论分离比为（）
常染色体显性遗传病的理论分离比为
常染色体显性遗传病系谱的特征是（）
比较常见的常染色体显性遗传病有（）。
下列属于常染色体显性遗传病遗传特点的是（）
以下疾病属于常染色体显性遗传病的是（）
关于常染色体显性遗传病，哪些是正确的（）
常染色体显性遗传病的叙述，正确的是（ ）。
关于常染色体显性遗传病，下列哪些是正确的?()。
下列疾病中，属于常染色体显性遗传病的是( )。
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
下列关于常染色体显性遗传病特点中错误的是（）
下列对常染色体显性遗传病的描述正确的是
远视眼是比较常见的常染色体显性遗传病。
常染色体显性遗传病的基因型多数是（）
人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
