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短指(趾)症A1型是常染色体()性遗传病
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短指(趾)症A1型是常染色体()性遗传病
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属于常染色体显性遗传病()。
属于常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病的基因型多数是()
21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病
属于常染色体隐性遗传病的是()
属于常染色体显性遗传病的是
属于常染色体显性遗传病的是()
常染色体显性遗传并非单基因遗传病()
罕见的常染色体隐性遗传病,()
常染色体显性遗传病不包括()。
椭圆形红细胞增多症为常染色体显性遗传病。
下列属于常染色体显性遗传病遗传特点的是()
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
关于常染色体显性遗传病错误的是:( )
常染色体显性遗传病系谱的特征是()
常染色体隐性遗传病的特点是()
下列属于常染色体隐性遗传病的是( )
常见的常染色体显性遗传病有()
常见的常染色体隐性遗传病有()
呈常染色体隐性遗传病的有()
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