每班必须交接常备、贵重的医疗器械、用物、抢救药品、毒、麻、精神类药品等，交接清楚后，（）

《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。 医疗，药品，医疗器械不得含有以下内容（） 某医院进行药品和医疗器械的招标采购工作，按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到预期目的有 医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 根据《药品医疗器械飞行检查办法》，药品监督管理部门不需要开展药品医疗器械飞行检查的是（） 药品、医疗器械广告可以含有下列内容（） 药品、医疗器械广告可以含有下列内容（） 药品、医疗器械广告不得有下列内容： 药品、医疗器械广告不得有下列内容（）。 检查急诊手术用品的准备及毒麻限剧药及贵重器械的管理是（） 每班必须按时交接班，接班者提前（）到病房，清点器械物品、毒麻药品、病历等并做好记录，阅读交班记录本、护理记录。 境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 医疗结构、药品、医疗器械行业中的医疗软文推广属于（）违规 抢救结束后（）补充药品及器械、用物的消毒工作。 到2030年，药品、医疗器械质量标准（） 属于药品不属于医疗器械的是（） 药品、医疗器械广告不得有的内容包括（） 药品、医疗器械广告不得有的内容是（）