到2030年，药品、医疗器械质量标准（）

《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。 生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合（）标准。 提高药品医疗器械注册收费标准，每（）调整一次。 医疗，药品，医疗器械不得含有以下内容（） 根据《药品医疗器械飞行检查办法》规定，不属于药品监督管理部门开展药品医疗器械飞行检查情形的（）。（2020年新增） .医疗器械国家标准和（）由国家设立的各项医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。 医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。 《医疗器械经营质量管理规范》是医疗器械（）质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械活动的经营者 某医院进行药品和医疗器械的招标采购工作，按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到预期目的有 对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，药品监督管理部门可以采取什么行政措施 医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容（） 根据《药品医疗器械飞行检查办法》，药品监督管理部门不需要开展药品医疗器械飞行检查的是（） 药品、医疗器械广告可以含有下列内容（） 药品、医疗器械广告可以含有下列内容（） 药品、医疗器械广告不得有下列内容（）。 药品、医疗器械广告不得有下列内容： 制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范 制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范（ ） 生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚？ 生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚