遗传图绘制完成后，连锁群的数量（）染色体的种类

目前已知的性连锁遗传的致病基因大都在X染色体上（） 同源染色体上的遗传因子连在一起一同遗传的现象称为连锁。（　　） X性连锁无丙种球蛋白血症属于X染色体的显性遗传病。 遗传病主要包括染色体和基因病，染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（） 下列那种类型偏头痛可呈常染色体显性遗传（） 属常染色体隐性遗传（） 遗传病主要包括染色体病和基因病。染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（）。 染色体和DNA的关系是①DNA位于染色体上②染色体就是DNA③DNA是染色体的主要成分④染色体和DNA都是遗传物质⑤每条染色体上通常含有1个DNA分子（） 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。 染色体的易位不会导致染色体上基因种类的变化（） 常染色体隐性遗传和合并眼病的常染色体隐性遗传近端肾小管酸中毒需终身补()。 人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传 常染色体显性遗传病（） 常染色体隐性遗传病（） 常染色体隐性遗传病（）。 常染色体显性遗传病（）。 染色体病不是遗传病。（　） 常染色体隐性遗传表现为（） 遗传算法中，染色体对应()。 在常染色体显性遗传(AD)