同源染色体上的遗传因子连在一起一同遗传的现象称为连锁。（　　）

性影响遗传是由性染色体上的基因所决定的遗传（） 世界上为什么会有男人和女人?性别上的差异是怎么形成的呢?要说明这个问题，首先要从遗传说起。遗传是人类繁衍、生存、不断发展的重要保证。人类的遗传因子被保留在染色体上。人体中的染色体都是成对排列的，每个人都有23对染色体，男女之间有22对染色体是没有差别的，被称为“常染色体”;而第23对染色体是有区别的，被称为“性染色体”。其中女子的两只性染色体形状一样，又被称为“XX”染色体，而男子的两只性染色体形状不一样，又被称为“XY”染色体。 　　这段文字的主旨概括最准确的是( )。 与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（） 是一种染色体显性遗传疾病 是一种染色体显性遗传疾病 ABO遗传基因位于第几号染色体上（） 除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（） 遗传算法将问题的求解表示成“染色体”,“染色体”实际上是 ( ) 染色体和DNA的关系是（）。①DNA位于染色体上②染色体就是DNA③DNA是染色体的主要成分④染色体和DNA都是遗传物质⑤每条染色体上含有一个或两个DNA分子 由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病，所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病（） 属常染色体隐性遗传（） 常染色体显性遗传并非单基因遗传病（） Y染色体上的基因属于父系伴性遗传。（） 常染色体隐性遗传和合并眼病的常染色体隐性遗传近端肾小管酸中毒需终身补()。 X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是（） X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是（） 常染色体隐性遗传病（）。 常染色体显性遗传病（）。 常染色体显性遗传病（） 常染色体隐性遗传病（）