热门试题
遗传病主要包括染色体和基因病，染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（）
X连锁隐性遗传病，患者染色体核型46，XX，属于
ABO遗传基因位于第几号染色体上（）
除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（）
位于X染色体上有显性致病基因引起的疾病是（）
遗传病主要包括染色体病和基因病。染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（）。
由X染色体上的隐性基因导致的遗传病的特点不包括()
G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传。
G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传（）
Y染色体上的基因属于父系伴性遗传。（）
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
性影响遗传是由性染色体上的基因所决定的遗传（）
X性连锁无丙种球蛋白血症属于X染色体的显性遗传病。
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。
常染色体显性遗传并非单基因遗传病（）
美国国家人类基因组研究所确认人的X染色体上存在1098个编码蛋白质的基因，而Y染色体上仅有78个基因，其中54个基因在X染色体上存在等位基因。这些基因的异常常会导致伴性遗传病，下面有关叙述正确的是（）
由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病，所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病（）
基因突变是新变异的唯一来源；而染色体畸变只是遗传物质基因在染色体结构和数目上的变化；自由组合和连锁互换只是遗传物质基因重组而已；后两者均是已有变异（）
将遗传物质整合在细菌染色体上的噬菌体基因是
