单选题

国家药品监督管理局支持以临床价值为导向的药物创新而采用了突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批及特别审批程序。这种审评审批制度是( )。

A. 药品变更制度
B. 药品再注册制度
C. 加快上市注册制度
D. 关联审评审批制度

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以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定(含国产和进口)的机构是 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局的职责包括()。 下列药物信息源中,国家药品监督管理局网站是( ) 国家药品监督管理局药品审评中心负责()审评() 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括() 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括() 国家药品监督管理局的英文缩写为 根据国家药品监督管理局的职责包括()。 下列属于国家药品监督管理局职责的是 由国家药品监督管理局批准的药品标准是(  ) 国家药品监督管理局于哪一年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布() 国家药品监督管理局于哪一年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布 国家药品监督管理局的主要职责是() 国家药品监督管理局的主要职责是() 国家药品监督管理局的主要职责是()。 下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是 国家药品监督管理局建立以为虫导的药品注册管理体系() 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是()。 国家药品监督管理局负责非处方药目录的 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是( )
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