国家药品监督管理局负责非处方药目录的

使用国家药品监督管理局确定的非处方药的活性成分组成的新的复方制剂可以提出的注册申请是 2012年11月，原国家食品药品监督管理局发布《国家食品药品监督管理局办公室关于印发处方药转换为非处方药评价指导原则（试行）等6个技术文件的通知》（食药监办注[2012]137号）等技术标准具体指导处方药与非处方药的转换评价工作。处方药与非处方药的转换评价包括 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 依据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方药专有标识的是（） 国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是（） 国家药品监督管理部门应开展已经批准为非处方药品种的监测和评价工作，可以及时转换为处方药的情况包括（） 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方药专有标识的是（） 必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方药专有标识的是（） 国家药品监督管理局简称 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》负责非处方药目录审批的部门 国家实行处方药和非处方药分类管理制度，国家根据非处方药品的（），将非处方药分为甲类非处方和乙类非处方药（） 国家实行处方药和非处方药分类管理制度，国家根据非处方药品的（）