以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定（含国产和进口）的机构是

国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局建立关联审评审批制度（） 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 应当由国家药品监督管理局办理备案或审批的是（） 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括（）。 根据原国家食品药品监督管理总局《关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》，药物临床试验审批决定（含国产和进口）调整为（） 根据原国家食品药品监督管理总局《关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》，药物临床试验审批决定(含国产和进口)调整为 下列药物信息源中，国家药品监督管理局网站是（ ） 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 国家食品药品监督管理局可以责令申请人修改临床试验方案、暂停或者终止临床试验的情况包括（） 国家药品监督管理局的英文缩写为 根据国家药品监督管理局的职责包括（）。 临床试验有下列情形（）的，国家食品药品监督管理局可以责令申请人修改试验方案、暂停或者终止临床试验 药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案？ 药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案