原《药品管理法》规定药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合药品经营质量管理规范的要求进行认证，此次修改落实“放管服”要求，简化行政管理程序，取消了相关认证制度，将符合药品经营质量管理规范要求作为药品经营活动应当具备的条件，由事前认证转为事后监管，行政机关应当不断完善监管方式，提高监管能力，对药品经营予以严格监管（）

必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的 《药品管理法》规定，药品必须从允许药品进口的口岸进口，海关凭药品监督管理部门出具的（）放行。 《药品管理法》规定，药品必须从允许药品进口的口岸进口，海关凭药品监督管理部门出具的（）放行 药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合药品管理法的要求进行认证，对认证合格的发给认证证书（） 根据《药品管理法》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（ ）。 《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（） 根据《药品管理法》，药品监督管理部门可以查封、扣押的范围，包括（） 违反《药品管理法》和《实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（） 根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（） 依据《药品管理法》，省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为（）。 《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的部门是：（）。 根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项 《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是 根据《药品管理法》，不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外（） 根据《药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项有（　　）。 根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项是（） 根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项有 根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项有（ ）。 根据《药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（  ） 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）