依据《药品管理法》，省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为（）。

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 根据《药品管理法》，药品监督管理部门可以查封、扣押的范围，包括（） 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当对高风险的药品实施__监督检查 《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。 《中华人民共和国药品管理法》规定 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是 《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是 根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项 药品监督管理部门设置或确立的药品检验机构，承担（） 根据《药品管理法》,药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据《药品管理法》第五十二条规定的条件外，还应当遵循的原则是（） 根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是（ ） 药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定（）。 根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项有 根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项是（） 根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项有（ ）。 《药品管理法》规定，药品检验机构出具虚假检验报告，将承担下列法律责任（） 根据《药品管理法》，关于药品检验机构出具虚假检验报告的说法，错误的是 药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施（）所需的药品检验工作 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，省级药品监督管理部门核发的是（） 必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的 《药品管理法》规定，药品必须从允许药品进口的口岸进口，海关凭药品监督管理部门出具的（）放行。