药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现，该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售（连锁），经营范围为中药饮片。中成药、化学药制剂、抗生物制剂。《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日。检察人员现场检查时还发现，在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检査内容有（） 药品监督管理部门对甲药品可以采取的措施有（） 药品监督管理部门对甲药品可以采取的措施有（） 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括（） 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括 药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（） 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于（ ） 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于 药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节是以下哪个选项（） 药品监督管理部门对甲实施监督检查，下列情形不符合规定的是   A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。依据材料信息，药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请（） 根据药品风险管理要求，药品监督管理部门对药品上市许可持有人药品生产企业、药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况开展监督检查，检查频次由高到低的顺序正确的是 根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责 省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度（） 省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度 药品监督管理部门对药用辅料实施（）管理。 某省药品监督管理部门对违反《药品经营质量管理规范》的药品经营企业处100万元罚款，属于（）   药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（ ） 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是