药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（）

药品监督管理部门对经营企业监督检查的主要内容是 食品药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查，监督检查的内容主要包括（） 根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责 监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。医疗器械经营企业有下列情形之一的，（食品）药品监督管理部门必须进行现场检查（） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，其中不包括 药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（） 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于（ ） 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于 药品监督管理部门在进行监督检查时应（） [药事管理与法规]省级药品监督管理部门对持证企业进行现场检查的情形有 药品监督管理部门监督检查发现，甲没有实体经营场所，主要通过网络销售药品，针对甲的上述情形，药品监督管理部门应当定性为   药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（） 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（） 药品监督管理部门进行药品监督检查的范围有哪4个方面？ 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（  ） 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（） 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的