省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取（） 国务院食品药品监督管理部门对进出口食品安全实施监督管理（） 国家和省级食品药品监督管理局对执行《药品不良反应监测管理办法》提出警告的情况是（） 进口药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用的，药品生产企业获知后向国家食品药品监督管理部门的报告时限是 国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（） 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作（） 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（） 国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取 省级(食品)药品监督管理部门负责（ ）。 省级(食品)药品监督管理部门负责（ ）。 食品药品监督管理部门对国内市场上销售的进口食品、食品添加剂实施监督管理（） 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（） 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（）。 县级以上食品药品监督管理部门对不属于本辖区管辖的食品安全事故，应当（） 国务院食品药品监督管理部门对食品生产经营活动实施监督管理的依据是（） 国家食品药品监督管理部门负责 药品不良反应监测管理是药品监督管理工作的重要内容，是药品监督管理部门对已经批准生产、销售的药品进行再评价的主要方式和手段。药品不良反应报告制度的目的有