药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括（）

根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（） 药品监督管理部门因药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（　　）。 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（） 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（ ） 药品监督管理部门对药品经营企业进行监督管理的措施主要包括（） 《药品经营许可证》的有效期届满，需要继续经营药品的，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》，持证企业的换发时间是在许可证有效期届满前 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的缴销部门为 乙药店对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起（　　）。 药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（ ） 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于（） 省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的有效期为 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，其中不包括 根据药品生产监督管理相关规定，取得药品生产许可证的某企业拟改建车间，则应报药品监督管理部门进行（） 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册（） 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 A企业开办药品生产企业，必须具备的条件不包括 根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品监督管理部门进行（）