药店除拒绝调配外，还应当向所在地药品监督管理部门报告的是

向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况，三级召回 向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况，二级召回 药品被抽查单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以药品被抽查单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以（） 某药店发现处于新药监测内的药品存在严重质量问题，向省级药品监督管理部门报告的时限为（） 药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是（） 药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是 乙药店对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起（　　）。 作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（　　）。 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括 依据《医疗机构药品监督管理办法（试 行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（ ）。 依据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括 药品监督管理部门应当 药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求（—级召回应） 列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，应当在计划停产实施前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告；发生非预期停产的，在内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。必要时，向国家药品监督管理局报告（） 一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（） 二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（） 三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（） 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 医疗机构发现下列哪种情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告（）