依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括（） 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（） 依据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构年度自查报告的要求不包括 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应留存供货单位的合法票据，不得少于()。 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应留存供货单位的合法票据，不得少于 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，药品与非药品应 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容包括 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括 《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，药品监督管理部门核准的许可事项为（） 依据《医疗机构药品监督管理办法（试 行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（ ）。 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）