单选题

一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况()

A. 1日内
B. 每日
C. 3日内
D. 每3日

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药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求(—级召回应) 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应采取的方式是 根据《药品召回管理办理》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求—级召回应( ) 药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应 药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应 二级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案() 根据《药品召回管理办理》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应( ) 根据《药品召回管理办理》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应( ) 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求,三级召回应 向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况,三级召回 向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况,二级召回 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求,三级召回应()  根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案一级召回应 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应查看材料 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应采取的方式是 根据《药品召回管理办法》,企业在启动一级召回后,药品生产企业在实施召回的过程中,应当向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况( ) 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案,—级召回应()  二级召回,应当在几日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门(  )
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