应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买

根据《药品管理法》，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（） 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买 从事药品零售活动，应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证（） 以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（） 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给（） 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域疫苗监督管理工作（） 需要使用麻醉药品和精神药品的__、__，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。（） 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。（） 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。（） 从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品。无药品生产许可证的，不得生产药品 从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品。无药品生产许可证的，不得生产药品（） 婴幼儿配方食品生产企业应当将（）向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。 医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作（） 医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。（对 ）（） 专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准（） 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买