单选题

根据《药品召回管理办法》,以下说法错误的是

A. 已经确认为假药、劣药的,不适用药品召回程序
B. 由于生产等原因可能使药品具有的危及人体健康的不合理危险属于安全隐患
C. 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即回收药品
D. 在药品生产企业实施药品召回时,药品经营企业、使用单位应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息

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根据《药品召回管理办法》,药品召回的责任主体是()。 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体包括() 某药品生产企业决定召回一批药品,根据《药品召回管理办法》,下列说法正确的是 第 7 题 根据《药品召回管理办法》药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》, 作出责令召回决定的是 根据《药品召回管理办法》,作出主动召回决定的是 根据《药品召回管理办法》,作出责令召回决定的是 根据《药品召回管理办法》做出责令召回决定的是() 根据《药品召回管理办法》,作出主动召回决定的是 根据《药品召回管理办法》,作出责令召回决定的是 根据《药品召回管理办法》,应当建立和完善药品召回制度的是() 根据《药品召回管理办法》,以下不应该执行药品召回程序的情况有() 根据《药品召回管理办法》做出主动召回决定的是()  根据《药品召回管理办法》规定,药品生产企业 《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。 《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。 根据《药品召回管理办法》,应当建立药品召回信息公开制度的是() 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业对召回药品的处理措施,不包括() 根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是( ) 根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是()。
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