根据《药品召回管理办法》规定,药品生产企业
A. 应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并及时向药品监督管理部门报告
B. 应当建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息
C. 应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
D. 应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查
E. 应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
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