多选题

根据《药品召回管理办法》规定,药品生产企业

A. 应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并及时向药品监督管理部门报告
B. 应当建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息
C. 应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
D. 应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查
E. 应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

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根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是()。 根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是( ) 根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是() 某药品生产企业决定召回一批药品,根据《药品召回管理办法》,下列说法正确的是 根据《药品召回管理办法》,关于药品生产企业药品召回后的处理措施,不合法的是() 根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是(  ) 根据《药品召回管理办法》,关于药品生产企业药品召回后的处理措施,不合法的是()  根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的()。 根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的 根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以() 根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体包括() 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( )。 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( ) 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 —级召回为 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应
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